產品展廳
貼壁:未超過80%匯 合度時，將瓶裝的完全培養液收集至離心管中，留5ml 完全培養基,放入37°C 、5%C02 孵箱培養;超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。首 次傳代，建議1:2傳代(兩個T25) 。(傳代時建議-瓶用原瓶里面的完全培養基，另外- -瓶用自己配的完全培養基,進行對比培養。)
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人HELA宮-頸-癌細胞
- 英文名稱：Human HELA cervical cancer cells
- 品牌：佰利萊
- 產地：上海
- 型號：咨詢客服
- 貨號：bll-f53455
- 發布日期： 2023-04-06
- 更新日期： 2025-10-10
產品詳請
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | -80℃ |
| 品牌 | 佰利萊 |
| 貨號 | bll-f53455 |
| 用途 | 咨詢客服 |
| 檢測方法 | 傳代細胞 |
| 保質期 | 電詢 |
| 適應物種 | 人，大鼠，小鼠，等動植物 |
| 檢測限 | 37℃， 5%CO2， 95%AIR |
| 數量 | 99 |
| 英文名稱 | Human HELA cervical cancer cells |
| 包裝規格 | 咨詢客服 |
| 標記物 | 上皮樣 |
| 樣本 | 血清，尿液，唾液，組織 |
| 應用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
人HELA宮 頸 癌細胞說明書
T25細胞到貨處理
觀察：
1 、收到細胞后，請及時核對培養瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理：
1 、75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2 、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存 (40x, 100x,200x 各一張) 前三天照片為重要售后依據，不提供照片默認收到狀態良好。
3 、不要打開培養瓶蓋，將細胞放入 37 度培養箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
4 、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態，并按常規貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。
特殊細胞注意事項:個別細胞貼壁不牢，在運輸過程中發生細胞脫落，這是正常現象。請將培養瓶所有培養液收集至離心管，1000rpm 離心5min, 收集上清(后期對比培養使用),沉淀加入胰酶1-2ml ，輕輕吹打，重懸，消化1-2 分鐘后，加5ml完全培養基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml完全培養基重懸。然后按1:2 比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養基至5-8m/瓶，最 后放入37°C ,5%CO2細胞培養箱中培養。
(注意:如收到密封培養瓶，處理完后放入培養箱培養時要將培養瓶蓋子擰松)
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、棄上清，沉淀細胞用1-2ml完全培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養基至5-8ml/瓶， 最 后放入37°C ,5%CO2細胞培養箱中培養; .
(注意:如收到密封培養瓶，處理完后放入培養箱培養時要將培養瓶蓋子擰松)
凍存細，胞到貨處理
1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等問題，請即時聯系。
2、將細胞取出轉移至液氮或一80度冰箱保存，建議盡早復蘇。
3、復蘇第 一管如有活性狀態問題及時與我們聯系，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第 二管。特別說明:未與我方聯系擅自復蘇第 二管出現問題不予售后。
細胞復蘇
1、從液氮中取出細胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具)，快速將其置入37°C 水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75% 的酒精擦拭凍存管壁;
2、將凍存管中的細胞移至含5ml完全培養基的15ml離心管中，1000rpm離心5min;
3、棄.上清，沉淀用5ml完全培養基重懸，接種T25培養瓶，于37°C ,5%CO2細胞培養箱中培養;
4、第 二天，換用新鮮完全培養基繼續培養。
細胞傳代
1、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄T25培養瓶中的培養液，用PBS 清洗細胞一次: .2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、棄上清，沉淀細胞用1-2ml完全培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養基至5-8ml/瓶， 最 后放入37°C ,5%CO2細胞培養箱中培養; .
細胞凍存
1、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄T25 培養瓶中的培養液，用PBS 清洗細胞-次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、
棄上清，沉淀細胞加入1ml/支的富衡無血清凍存液(FH7001) ，混勻后加入凍存管中。(如:凍一支，加入1ml無血清凍存液)將凍存細胞直接放入一80°C冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中，需在-80C冰箱存放24小時以上。
本庫的細胞系(株) 僅用于科研工作。
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、
棄上清，沉淀細胞加入1ml/支的富衡無血清凍存液(FH7001) ，混勻后加入凍存管中。(如:凍一支，加入1ml無血清凍存液)將凍存細胞直接放入一80°C冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中，需在-80C冰箱存放24小時以上。
本庫的細胞系(株) 僅用于科研工作。
